智邦生活馆餐饮企业庆官网上线! 每日限时折扣 ~~~ 智邦生活馆餐饮企业庆粉丝团上线! 欢迎加入~~~ 智邦生活馆餐饮企业庆线上客服上线! 每日24小时0800免付费电话服务 ~~~
最新消息

本标准工作区域的温度、相对湿度和照度要求部分参照了美国ANSI/AAMI ST 79 , 2006 医疗设备
中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南(ANSI/AAMI ST79 ,2006 Comprehensive guide to steam sterilization
and sterilîty assurance in health care facilities)

1
范围
医院消毒供应中心
1 部分:管理规范
ws 310. 1-2009
本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department , CSSD) 管理要求、基本原则、
人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用於医院CSSD 和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应
工作集中管理的医院,其手术部()的消毒供应工作应执行本标准。
己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2
规范性引用档
下列档中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所
有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用於本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
否可使用这些档的最新版本。凡是不注明日期的引用档,其最新版本适用於本标准。
GB 5749
生活饮用水卫生标准
GB/ T 19633
最终灭菌医疗器械的包装
WS 310. 2
医院消毒供应中心第2 部分清洗消毒及灭菌技术操作规范
WS 310. 3
医院消毒供应中心第3 部分,清洗消毒及灭茵效果监测标准
消毒技术规范卫生部
3
术语和定义
下列术语和定义适用於本标准。
3. 1
消毒供应中心central sterile supply department , CSSD
医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及元菌物品供应的部门。
3.2
去污区decontamination are3
CSSD
内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消
毒等〉的区域,为污染区域。
3.3
检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization area
CSSD
内对去污后的诊疗器械、器具和物品, 进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等〉的区
域,为清洁区域。
3.4
无菌物品存放区

CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域。
3.5
去污

去除被处理物品上的有机物、元机物和微生物的过程。
3.6
外来医疗器械loaner instrumentation
由医疗器械生产厂家、公司租借或免费'提供给医院可重复使用的医疗器械。
4
管理要求
4. 1
医院
4. 1. 1
应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD
回收, 集中清洗、消毒、灭菌和供应。
4. 1. 2
内镜、臼腔诊疗器械的清洗消毒,可以依据卫生部有关的规定进行处理,也可集中由CSSD 统一
清洗、消毒。外来医疗器械应按照WS 310. 2 的规定由CSSD 统一清洗、消毒、灭菌。
4. 1. 3
应理顺CSSD 的管理体制,使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。
4. 1. 4
应将CSSD 纳入本机构的建设规划,使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应s 将消毒供应
工作管理纳入医疗品质管制,保障医疗安全。
4. 1. 5
鼓励符合要求井有条件医院的CSSD 为附近医疗机构提供消毒供应服务。
4.2
消毒供应中心
4.2. 1
应建立健全岗位职责、操作如酣磊隔离、品质管制吨、设备管理、器械管理〈包括外来医疗
器械)及职业安全防
7
建筑要求
7. 1
基本原则
医院CSSD 的新建、扩建和政建,应遵循医院感染预防与控制的原则,遵守国家法律法规对医院建
筑和J!.P~防护的相关要求,进行充分论证。
7.2
基本要求
7.2.1 CSSD
宜接近手术室、产房和临床科室,或与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室
或半地下室。
2
7.2.2
周围环境应清洁、元污染源,区域相对独立,内部通风、采光良好。
7.2.3
建筑面积应符合医院建设方面的有关规定,并兼顾未来发展规划的需要。
7.2.4
建筑布局应分为辅助区域和工作区域。
ws 310.1-2009
7.2.4. 1
辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。工作区域包括去污区、检
查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装问)和元菌物品存放区。
7.2.4.2
工作区域划分应遵循的基本原则如下:
a)
物品由污到洁,不交叉、不逆流。
b)
空气流向由洁到污,去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。
7.2.4.3
工作区域温度、相对湿度、机械通趾撤销魏真符合表1 要求;照明宜符合表2 的要求。
d)
e)
工作
为弧形设计,
中至医院污水处理系统。
B
设备、设施
J'. ./
换气次数/ C/h)
10
及所有阴角均应
;
污水应集
8. 1
清洗消毒设备及设施医院应根黯也SS'l型的规模、任务及五伴雹,合理配置清洗消毒设备及配套设
施。设备、设施应符合国家相
8. 1. 1
应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相
应清洗用品等。
8. 1. 2
宜配备机械清洗消毒设备。
8.2
检查、包装设备:应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医
用热封机及清洁物品装载设备等。
8. 3
灭菌设备及设施应配有压力蒸汽灭菌器、元菌物品装、卸载设备等因根据需要配备灭菌蒸汽发生
器、干热灭菌和低温灭菌装置。各类灭菌设备应符合国家相关标准,并设有配套的辅助设备。
8.4
储存、发放设施回应配备元菌物品存放设施及运送器具等。
3
ws 310. 1-2009
8. 5
防护用品
8.5. 1
根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手
套、专用鞋、护目镜、而罩等。
8.5.2
去污区应配置洗跟装置。
9
耗材要求
9. 1
清洁剂。应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洁剂。
9. 1. 1
硷性清洁剂, pH 值二?:-7.5 ,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈
的现象。
9. 1. 2
中性清洁剂, pH 6. 5~7 . 5 ,对金属无腐蚀。
9. 1. 3
酸性清洁剂, pH ';;;:6.5 ,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小。
9. 1. 4
酶清洁剂含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物。
9.2
消毒剂应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂。
9. 3
洗涤用水·应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸饱水供应。自来水水质应符合GB 5749 的规定;
化水应符合电导率';;;:15μS/cm(25'C)
9.4
灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。
9.5
润滑剂:应为水浴性,与人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气性、机械性及其他
性能。
9.6
包装材料.包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、元纺布等应符合GB/ T 19633
的要求。纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应
高温洗涤,脱脂去浆、去色,应有使用次数的记录。
9. 7
消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,在有效期内使用。自制测试标准包应符
合《消毒技术规范》有关要求。
10
相关部门管理职责与要求
10. 1
护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理等部门,应在各自职权范围
内,对CSSD 的管理履行以下职责
a)
根据工作量合理调配CSSD 的工作人员。
b )
落实岗位培训li制度;将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入CSSD 人员的继
续教育计画,并为其学习、交流创造条件。
c)
CSSD 清洗、消毒、灭菌工作和品质监测进行指导和监督,定期进行检查与评价。
d)
发生可疑医疗器械所致的医源性感染时,组织、协调CSSD 和相关部门进行调查分析,提出改进
措施。
e)
CSSD 新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗、泊'毒与灭菌设备的配置与品质
指标提出意见。
f)
负责设备购置的审核(合格证、技术参数) ;建立对厂家设备安装、检修的品质审核、验收制度;
人负责CSSD 设备的维护和定期检修,并建立设备档案。
g)
保证CSSD 的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和品质,定期进行设施、管道的维护和检修。
h)
定期对CSSD 所使用的各类数位仪表如压力表、温度表等进行校验,并记录备查。
10.2
物资供应、教育及科研等其他部门,应在CSSD 主管院长或职能部门的协调下履行相关职责,保
CSSD 的工作需要。

上一个 回列表 下一个

订阅最新消息订阅最新消息 订阅商品讯息订阅商品讯息 易封科技主要经营供应室相关设备及耗材

Powered by www.url.com.tw